Nesta semana, o Hospital da Unesp em Botucatu, São Paulo, foi credenciado para realizara cirurgias reparadoras de lipodistrofia de média e alta complexidade. A informação foi divulgada durante a tarde desta quinta-feira (19) na reunião do Fórum de ONG/Aids de São Paulo. “O serviço deve ser de referência para as cidades do oeste paulista”, comentou a coordenadora do Programa Estadual de São Paulo, Maria Clara Gianna. Durante o encontro dos ativistas foram relatadas dificuldades na área com os municípios de Sorocaba, Rio Preto e Ribeirão Preto.

A lipodistrofia é conhecida como Síndrome da Redistribuição da Gordura, que significa alteração na gordura de certas regiões do corpo, causando o acúmulo ou perda de massa em áreas localizadas do corpo, como concentração de gordura na barriga, costas, pescoço e nuca (giba) e perda nos braços, pernas, nádegas e face. Geralmente, ocorre com frequência em pessoas com HIV.

Apesar das três cidades terem passado por capacitação, elas possuem dificuldades em atender soropositivos. Isso porque os serviços locais oferecem o procedimento na fila de espera comum, de cirurgias plásticas reparadoras, e aumenta o tempo de espera. “Eles alegam que têm poucos profissionais e precisam atender a todos. Nós conversamos sobre a prioridade da área de HIV, mas ainda encontramos resistência”, disse Maria Clara Gianna. Segundo ela, caso não exista acordo sobre o caso, os pacientes que necessitam do procedimento devem ser remanejados até mesmo para São Paulo.

De acordo com Maria Clara Gianna, grandes cirurgias reparadoras que exijam mais complexidade atualmente são executadas atualmente pelo hospitais Emílio Ribas, Heliópolis e Servidor Público. “As de baixa complexidade, como preenchimento facial, o estado está bem”, garantiu.

Rodrigo Vasconcellos/Agência de Notícias da Aids – 19.11.2009

Na última terça-feira, 17 de novembro, foi realizada uma reunião em que 20 usuários do serviço, entre eles o ativista, a coordenação local e o programa Municipal de DST/Aids de São Paulo discutiram a situação do local.

“A coordenação propôs trabalhar com médicos de plantão, mas nós, usuários não aceitamos. Queremos infectologistas fixos”, disse Araújo.

Ainda segundo ele, o local atende cerca de 300 pacientes soropositivos. “Vamos solicitar uma ação pública para investigar os responsáveis por esse erro, uma vez que a própria coordenação da região admitiu o erro durante a reunião”, afirmou.

A Agência Aids entrou em contato com a Secretaria Municipal de Saúde para apurar os fatos. Em resposta, a Coordenadoria garantiu que não faltarão médicos.

“A Coordenadoria Regional de Saúde Sul está providenciando profissionais médicos e capacitação específica para manter este serviço. Dessa forma, assegura que o atendimento não será interrompido”, informou a Secretaria via e-mail.

Talita Martins/Agência de Notícias da Aids – 19.11.2009

As quadras das escolas de samba de São Paulo receberão nesta sexta-feira, 20 de novembro, a visita de profissionais de saúde. O objetivo é orientar o público sobre algumas doenças, entre elas as Doenças Sexualmente Transmissíveis e a aids. O trabalho faz parte das ações voltadas ao Dia da Consciência Negra. Leia a seguir.

Escolas de samba recebem visitas de profissionais de saúde

Projeto Sambando com Saúde intensifica ações voltadas ao Dia da Consciência Negra

Controle de hipertensão e diabetes, além de orientações sobre dengue, tuberculose e DST/Aids e distribuição de preservativos aos freqüentadores das escolas de samba da capital. Essas ações serão intensificadas pela Secretaria Municipal da Saúde (SMS) para comemorar o Dia da Consciência Negra (20/11). A iniciativa integra o projeto Sambando com Saúde, que visa melhorar a qualidade de vida desse público, por meio de atividades de promoção e prevenção à saúde.

“Os cuidados para evitar doenças como hipertensão, diabetes e anemia serão reforçados pelo projeto”, afirma a coordenadora da Área Técnica da Saúde da População Negra da SMS, Valdete Ferreira dos Santos. Profissionais de saúde percorrerão quadras de escolas de samba para verificar a pressão arterial e os níveis de glicose das pessoas. Eles também passarão informações preventivas para a população.

As atividades, que começaram em outubro, prosseguem neste sábado (21/11) na agremiação Princípe Negro e Estrela Cadente, na zona leste. Estão programadas ainda visitas de agentes de saúde a Unidos de São Lucas e a Unidos de Vila Albertina.

Um dos problemas de saúde mais característicos entre os negros é a anemia falciforme – doença hereditária que atinge principalmente essa população e que, se não for devidamente tratada, pode levar à morte. Desde 2007, a SMS conta com o Programa Municipal de Atenção Integral aos portadores de Doença Falciforme e outras Hemoglobinopatias, que visa o mapeamento e a busca dos casos. Além disso, médicos, enfermeiros e outros profissionais de saúde são treinados para identificar e acompanhar os pacientes de maneira mais efetiva.

Fonte: Secretaria Municipal da Saúde (SMS)

Agência de Notícias da Aids – 18.11.2009

Faltou articulação, mas esse foi o melhor Encontro dos últimos tempos”, afirmou a vice-presidente da entidade, Maria Lucila Magno.

A avaliação do 15º Enong (Encontro Nacional de Ongs/Aids), que ocorreu entre os dias 12 e 15 de novembro no Rio de janeiro, foi uma das pautas da reunião ordinária do Fórum de ONG/Aids do Estado de São Paulo, realizada na manhã desta quinta-feira (19). Confira a opinião de alguns ativistas.

“Pensei que o Enong fosse mais propositivo. Tivemos apresentações que já haviam sido realizadas nos encontros local e regional e, em vez disso, acredito que seria mais interessante utilizarmos esse tempo para elaborar propostas”, avaliou o ativista do Projeto Esperança, ONG da capital paulista, Sérgio Rodrigues. “Todos os estados deveriam fazer suas próprias reuniões para que já chegassem ao Enong com propostas.”

Eliandra Soleira, representante da ONG Avidda (Associação de Valorização, Integração e Dignidade do Doente de Aids) de Araçatuba, interior de São Paulo, criticou a falta de articulação dos participantes do estado e a infraestrutura do evento. “Se não conseguimos nos organizar para o Enong, como vamos nos organizar para falar para a sociedade em geral?”, questionou.

A comissão organizadora do 15º Enong reconheceu algumas dificuldades e erros, mas avaliou o evento como positivo. “Eu participei de todos os Encontros e esse foi o melhor dos últimos tempos. As falhas citadas podem ser facilmente corrigidas”, afirmou a vice-presidente do Fórum, Maria Lucila Magno. Segundo ela, o regimento do evento permitia a formulação individual de propostas. “Faltou mesmo articulação”, reconheceu.

“Houve alguns erros, mas as discussões foram interessantes. Algumas pessoas disseram que as propostas aprovadas não foram boas, isso significa dificuldade nas bases, já que o Enong é resultado de outros encontros”, afirmou o ativista Cláudio Pereira. “Mas eu acredito que o nosso encontro regional foi bastante produtivo.”

“O enong teve mais aspectos positivos que negativos”, acrescentou o presidente do Fórum de ONG/Aids do Estado de São Paulo, Rodrigo Pinheiro.

Rodrigo também anunciou que no dia 11 de dezembro será realizada a última reunião ordinária do Fórum deste ano. “Vamos fazer um balanço do trabalho realizado em 2009, iniciar o planejamento para o ano que vem e também realizar uma confraternização.”

O Fórum de ONG/Aids do Estado de São Paulo estará de recesso entre 10 de dezembro e 10 de janeiro.

Fábio Serrato/Agência de Notícias da Aids – 18.11.2009

Farmacêuticas teriam combinado uma divisão de mercado; medicamento é mais barato e traz menos risco ao doente

A Secretaria de Direito Econômico (SDE) investiga as empresas farmacêuticas Gilead e GSK por indícios de divisão do mercado brasileiro no fornecimento de remédios de hepatite B. A suspeita de um acordo ilegal surgiu quando o Ministério da Saúde, interessado no uso do medicamento Tenofovir para hepatite B, sugeriu à Gilead que registrasse no País a droga também para tratamento dessa doença. O Tenofovir já era usado para aids. A Gilead alegou que um contrato com a concorrente GSK impedia o registro.

Em e-mail enviado ao Estado, a americana Gilead reconheceu haver um acordo com a britânica GSK restringindo a venda do Tenofovir para hepatite. Ele teria sido fechado em 2002, quando a farmacêutica concedeu o direito de comercializar o Adefovir – também produzido por ela e indicado para hepatite – à GSK. É uma prática comum empresas concederem o licenciamento de seus remédios a outras farmacêuticas.

O contrato traz cláusulas específicas sobre a venda do Tenofovir nos locais onde a GSK comercializa o Adefovir.

A GSK Brasil informou que o contrato entre as duas empresas é global. “Em momento algum a GSK Brasil conversou com a Gilead e jamais houve pedido nosso em relação ao Tenofovir”, informou, por e-mail, o gerente de comunicação cooperativa da GSK Brasil, João Domenech. Segundo ele, os acordos firmados pela empresa respeitam a legislação nacional.

O Tenofovir é distribuído pelo Ministério da Saúde desde 2003 para pacientes com aids. A discussão sobre ampliação do uso do medicamento ganhou força neste ano, quando o governo decidiu rever o tratamento de hepatite B. Já registrado nos Estados Unidos e na União Europeia para pacientes da doença, o Tenofovir foi considerado como a melhor opção pela equipe brasileira que preparava o novo protocolo.

Além de mais barato, ele traria um risco menor de pacientes desenvolverem resistência à droga, quando comparado a outros medicamentos – entre eles, o Adefovir. O remédio, no entanto, não poderia ser incorporado à lista se não tivesse esse registro na Anvisa.

Em setembro, em reunião entre Anvisa e a Gilead, houve comunicação formal de que tal registro não seria feito por restrições contratuais. “Foi-nos explicado que a Gilead estava impedida de vender Tenofovir no Brasil para hepatite B”, diz o diretor da Anvisa, Dirceu Barbano.

A Anvisa então fez uma autorização de extensão de uso – caminho legal para o uso do Tenofovir também para hepatite B. “A medida pretende garantir à população acesso a uma droga indicada por especialistas como de primeira escolha. Procuramos garantir mais qualidade, por menor preço.” A Gilead informou que a decisão da Anvisa obrigou a empresa a procurar um novo entendimento com a GSK. A ideia é tentar encontrar uma saída dentro do contrato. Domenech negou os encontros.

O procurador-geral do Conselho Administrativo de Defesa Econômica (Cade) – autarquia especializada em fiscalizar e apurar abusos de poder econômico -, Gilvandro Coelho de Araújo, afirmou que um acordo entre farmacêuticas para venda de medicamentos, por si só, não é ilegal. “Há uma série de variáveis que precisam ser avaliadas.” Como, por exemplo, a possibilidade de substituir um remédio por outro, sem que haja prejuízo ou comprometimento na qualidade do tratamento.

“Por vezes, uma eventual restrição à concorrência poderia ser compensada por outros elementos. É preciso verificar se a finalidade do acordo é legítima”, diz o advogado especialista em direito da concorrência Túlio Egito Coelho. Para ele, se for comprovado o prejuízo à concorrência, as empresas podem ser penalizadas, mesmo em um acordo internacional. “O que importa é a ameaça à livre concorrência”, completou. Procurada, a SDE não se manifestou sobre as investigações.

ENTENDA O CASO

2002: A empresa Gilead faz um acordo para que GSK licencie e comercialize o Adefovir, produzido por ela e usado para hepatite, em vários países

2004: GSK Brasil recebe liberação para registrar e comercializar o Adefovir no Brasil

2009: Já usado para tratamento de aids, o Tenofovir, da Gilead, é apontado por especialistas brasileiros como a melhor opção também para tratamento de pacientes com hepatite B.

2009: Governo procura a Gilead para que ela registre o Tenofovir na Anvisa para uso no tratamento de hepatite B

Setembro de 2009: Em reunião na Anvisa, representantes da Gilead informam que acordo com a GSK a impede de fazer o registro

Outubro de 2009: Anvisa autoriza extensão de uso do Tenofovir

Novembro de 2009: SDE inicia investigação do acordo entre as duas empresas

Lígia Formenti/O Estado de S.Paulo – 19-11.2009

LUANDA, 19 Novembro 2009 (PlusNews) – A história de amor entre o rapaz pobre e a filha do próspero comerciante da aldeia ganhou o coração dos angolanos quando o Canal A da Rádio Nacional de Angola (RNA) começou a transmitir a novela Camatondo, em 2004.

O camponês Epalanga sofreu tantos revezes e despertou tanta compaixão, que houve quem enviasse dinheiro para a rádio, por carta,  para ajudá-lo. Como sempre acontece nas novelas, o amor de Epalanga e Belita venceu todas as barreiras e os dois se casaram no último capítulo.

Mas esta era só a primeira fase. Quase cinco anos depois, vários personagens morreram ou se mudaram, mas Epalanga e Belita continuam a ser os personagens principais.

O casal romântico não conseguia ter filhos e, num país em que filhos são considerados o bem mais importante, Epalanga seguiu o conselho de amigos e se envolveu com outra moça para tentar engravidá-la. Para a aflição dos ouvintes, o casal foi infectado pelo HIV.

SIDA não é sentença de morte

“Até os actores me pediam para não deixá-los morrer”, conta rindo Inês Filipa José, produtora-executiva e autora da saga de Camatondo, a aldeia fictícia na província do Bié, região central do país e uma das mais afectadas e destruídas por décadas de guerra civil.

Quando Camatondo foi criada, o público alvo eram os angolanos de áreas rurais, que poderiam aprender e se informar ao mesmo tempo em que se divertiam e acompanhavam a saga. Mas, mesmo sem pesquisas de audiência, é fácil perceber que a novela é popular também na área urbana e entre pessoas de diferentes classes sociais.

“Eu rio muito com as peripécias das personagens”, diz a médica Ana Lídia Sangongo, que sai de madrugada para o trabalho e ouve a novela no carro.

“Já ouvi a radionovela ser mencionada por jornalistas, médicos, fazendeiros e donas de casa. E todos acompanham as vidas das personagens como se fossem pessoas de verdade. É uma fórmula de sucesso”, diz Niamh Hanafin, consultora de mídia para o desenvolvimento em Luanda.

Filipa José utiliza o sucesso da engraçada radionovela com pitadas de drama, para semear o debate. A novela reproduz com fidelidade os acontecimentos recentes no país. As eleições do ano passado também foram assunto na aldeia, assim como o surto da gripe A (H1N1).

O HIV já havia aparecido antes no enredo, através do camionista Mário, que ficou sabendo que uma ex-namorada era seropositiva e havia morrido. Mário passou semanas torturado pela dúvida sobre fazer ou não o teste. E, ao contrário da maioria dos homens angolanos, fez o teste.

Mário experimentou a falta de sigilo que sofrem muitos angolanos na vida real: “Um dos amigos dele ficou sabendo do teste e que ele estava apavorado e espalhou para a comunidade. Então todo mundo fica fugindo do Mário, pensando que ele tem SIDA”, conta Filipa José.

“Isto foi muito comentado, porque o povo depois começou a reagir: puxa, mas ele nem é seropositivo e as pessas já estão a falar… Isto serviu de lição para ele e para o próprio povo”, diz a novelista.

Depois do susto, Mário mudou de comportamento. Mas e Epalanga e Belita? O que vai acontecer com eles?

Belita finalmente engravidou e fez o teste de HIV como parte do pré-natal. Ela contou para o marido e demorou um pouco a descobrir como os dois foram infectados. Depois de uma breve separação, Belita perdoou Epalanga e, como ainda acontece com muitas aldeias distantes no país, os dois foram para a capital da província iniciar o tratamento com antiretrovirais e impedir a infecção do bebé.

Abalo

“Quando a Belita apareceu com SIDA, todos nós ficamos abalados,” diz Rodrigues Artur, o soba, que na cultura angolana é a autoridade tradicional máxima da comunidade. Ele diz receber telefonemas de sobas verdadeiros a pedir opinião sobre conflitos nas suas comunidades.

Artur aconselha dentro e fora da novela para que as pessoas não fujam dos outros que estão com a SIDA.

Além da discriminação e da maior disponibilidade de tratamento no país, Filipa José quis mostrar com a infecção do casal romântico da novela que “só é preciso um descuido, todos nós estamos sujeitos a apanhar o VHI”.

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ANGOLA: Sida campeã de audiência

No momento, Belita e Epalanga estão fora da novela porque foram buscar tratamento. Mas Filipa José adianta que eles vão voltar e vão ter direito a mais um final feliz: “Eles fizeram tudo direitinho, ela teve gêmeos no hospital e está a seguir a orientação médica para impedir o contágio”.

A partir de agora eles retornam e o enredo vai abordar a questão da discriminação de filhos de seropositivos. Mas Filipa mantem em suspense se as crianças serão ou não seropositivas.

A radionovela vai ao ar no Canal A às segundas e quartas, às 5:30 da manhã e é retransmitida pelas rádios provinciais.

Malanje – Dez lideres religiosos, das igrejas Baptista, Menonita e Nova Apostólica, sedeadas em Malanje, participam desde terça-feira num seminário sobre VIH/Sida.

A acção formativa, promovida pela rede de organizações baseadas na fé e na luta contra o VIH/Sida, da Igreja Evangélica dos irmãos Menonitas em Angola (Iema), visa dotar os participantes de conhecimentos básicos sobre a pandemia.

Durante três dias, os líderes religiosos vão abordar matérias relacionadas com a situação epidemiológica na província de Malanje, noções gerais sobre educação sexual, cultura e género, infecção e transmissão sexual.

Factos básicos sobre o VIH/Sida, prevenção, tratamento, estigma, descriminação e e direitos humanos são outras questões a serem afloradas no seminário.

Ao proceder a abertura do curso, o chefe de departamento de projectos da Igreja Evangélica dos irmãos Menonita em Angola (Ieima), John Claúdio, disse ser oportuno abordar questões relacionadas com o VIH/Sida, uma vez que esta doença tem causado muitas mortes no país e no mundo.

No entanto, apelou aos cidadãos no sentido de aderirem aos testes voluntários para saberem do seu estado serológico e, consequentemente, redobrar a prevenção.

Este é o primeiro seminário do género a ser promovido pela igreja evangélica dos irmãos menonitas em Angola.

Angop – 18.11.2009

A Administração Regional de Saúde de Lisboa e Vale do Tejo (ARSLVT) vai promover um rastreio do VIH na próxima semana e prestar informação sobre infecções sexualmente transmissíveis, no âmbito das Comemorações do “Dia Mundial da SIDA”.

Duas unidades móveis da ARSLVT vão estar em locais estratégicos da cidade de Lisboa para promover a realização de testes de VIH, com pessoal de saúde habilitado que irá prestar informação sobre Infecções Sexualmente Transmissíveis e fará aconselhamento e teste rápido para a infecção VIH/SIDA, adianta a ARSLVT em comunicado.

Os testes serão realizados de “forma anónima e gratuita”, acrescenta.

Lusa – 19.11.2009

Na véspera de completar 20 anos de adoção da Convenção dos Direitos da Criança (aperovada pela ONU em 1989), o Iubnicef (Fundo das Nações Unidas para a Infância) lançou nesta quinta-feira uma edição especial do mais importante relatório que analisa os progressos alcançados nas últimas duas décadas.

O “Estado das Crianças do Mundo” revela quais passos têm sido dados, por exemplo, para ajudar a proteger crianças que servem como soldados ou são levadas à prostituição e ao trabalho doméstico.

De acordo com o documento, o número de mortes de menores de cinco anos de idade caiu de 12,5 milhões em 1990 para quase 9 milhões em 2008, uma queda de cerca de 30%.

A redução na mortalidade infantil é o resultado mais importante, segundo a representante do Unicef no Brasil, Marie-Pierre Poirier. Ela disse à Rádio ONU, de Brasília, que os resultados são muito animadores, principalmente em relação às crianças brasileiras.

“No geral posso dizer que o Brasil apresenta a mesma situação que estou tentando sublinhar a nível global, uma tendência positiva, no caso do Brasil muito positiva, e até muito mais positiva do que em muitos outros países mas continuando com o desafio de reduzir a desigualdade, de utilizar esse know-how, de fazer acontecer para muitas crianças”.

Marie-Pierre afirmou que o Brasil está entre os 25 países que mais conseguiram reduzir a mortalidade infantil no mundo.

Outros dados positivos do relatório mostram que, em algumas nações é cada vez maior a idade das crianças que estão se casando, que o número de meninas submetidas à mutilação genital vem caindo gradualmente e que, em todo o mundo, cerca de 84% das crianças em idade escolar estão nas salas de aula.

Mas o documento aponta que os direitos das crianças ainda estão longe de ser garantidos, citando mortes por causas que poderiam ser evitadas como pneumonia e malária, a falta de proteção contra violência, abuso, exploração, discriminação e negligência e, principalmente, os direitos das meninas.

Um exemplo é o predomínio do vírus HIV em jovens mulheres do sul e do leste da África, três vezes maior do que nos homens.

Veja aqui o relatório “Situação Mundial da Infância Edição Especial”.

A Associação de Promoção e Educação para a Saúde Sentidos e Sensações organiza entre quinta-feira e sábado o Fórum Sexo, Género e Saúde XXI, designado como um “filho” do congresso realizado em 2004, denominado Sexo XXI, segundo o psicólogo Nuno Nodin, da organização.

“Muita e boa investigação portuguesa” e dados “mais concretos”, nomeadamente sobre sexualidade feminina, serão apresentados.

Um estudo empírico sobre desejo e satisfação sexual, da Faculdade de Psicologia da Universidade de Coimbra, será apresentado.

No estudo feito com 497 mulheres, maioritariamente da zona Norte, entre os 18 e os 75 anos, com uma relação há seis ou mais meses, foram encontrados relatos de “elevada satisfação sexual” e “elevado prazer sexual”.

As mulheres sexualmente mais satisfeitas revelaram também melhor funcionamento sexual (sobretudo maior capacidade de excitação sexual e lubrificação, e maior desejo sexual) e níveis mais elevados de auto-estima sexual.

Comparativamente, as mais satisfeitas relataram, igualmente, maior prazer com a actividade sexual, referindo experienciar, no seu decurso, mais emoções de alegria e auto-confiança e menos emoções negativas, como culpa, tristeza ou fadiga.

O estudo refere como “preditores significativos” o foco de atenção ou o uso de fantasias, duração da relação e satisfação do relacionamento. Como variáveis são indicadas a auto-estima sexual, a auto-estima, a resposta sexual de orgasmos e as emoções de alegria, ausência de hostilidade e ausência de fadiga durante a actividade sexual.

Outra das tónicas do encontro serão as formas de prevenção do VHI/Sida.

Alex Corballo, da Universidade Colombo dos Estados Unidos, mostrará a sua investigação comportamental ligada ao uso de testes rápidos, que já se encontram em serviços de saúde, mas que nos Estados Unidos se pondera vender livremente nas farmácias.

Os estudos estão a ser feitos para perceber se os parceiros estão dispostos a usá-los.

Do Brasil, a investigadora Vera Paiva, da Universidade de São Paulo, vai dar exemplos de promoção do direito à prevenção.

Outros temas a debater são homofobia, saúde e suicídio em jovens LGBT (lésbicas, gays, bissexuais e transgéneros), cirurgias a transsexuais e infecção pelo vírus papiloma humano.

Diário de Notícias – 18.11.2009

Em Portugal, a Sida atinge mais cidadãos, usa-se menos os contraceptivos e as jovens engravidam mais do que nos países da Europa Ocidental. Se a mortalidade infantil está ao mesmo nível da Europa Ocidental, Portugal perderá nos próximos 40 anos 700 mil nacionais, uma tendência semelhante à da generalidade dos países europeus embora alguns contrariem essa tendência.

A taxa de prevalência do HIV/S na população entre os 15 e os 49 anos continua superior à média registada na Europa ocidental. À taxa europeia de 0,2% registada na Europa Portugal contrapõe uma taxa de 0,5%.Portugal aproxima-se dos valores médios neste índice quando a comparação é feita com os valores do conjunto dos países europeus.

O relatório sobre a situação da população mundial do Programa das Nações Unidas para a População (UNFPA) subordinado ao tema “Enfrentando um mundo em transição: mulheres, população e clima” foi apresentado esta quarta-feira, em Lisboa.

A prevalência da Sida em Portugal é superior à registada em países como a Áustria, Bélgica, Alemanha, onde a taxa é de 0,2%, à Polónia com 0,1% e França e Itália com 0,4%.

Portugueses usam menos contraceptivos

Em contrapartida, a taxa de prevalência do uso do contraceptivo em Portugal situa-se abaixo da média da Europa Ocidental. 67% dos portugueses usam o contraceptivo enquanto 63% usam outros métodos modernos. Na Europa Ocidental os valores sobem para 77% e 74% respectivamente enquanto no que toda ao continente europeu, se fixam em 69 e 56%, valores que se encontram mais próximos dos registados em Portugal.

Jovens engravidam mais do que congéneres europeias

No que diz respeito às gravidezes a percentagem de adolescentes que em Portugal engravidam é muito superior à média registado nos países europeus. Por cada mil adolescentes portuguesas dos 15 aos 19 anos, 17 são mães que comparado com a Europa Ocidental ultrapassa essa média em número de 10. Mas o conjunto da Europa recebendo a contribuição da Europa central e oriental,aproxima essa média dos números portugueses.

Mortalidade infantil ao mesmo nível

Num índice Portugal está a par da média europeia. A mortalidade infantil, em que em cada mil nascimentos, quatro são as crianças que não sobrevive e sucumbe. Já na esperança de vida Portugal está um pouco atrás dos valores registados na Europa Ocidental.75,7 anos para os homens e 82,2 anos para as mulheres em Portugal contra os 77,7 anos para os homens europeus ocidentais e 83,4 mulheres com a mesma origem.

Portugal perde 700 mil habitantes em 40 anos

Portugal tem ainda outro valor em que se encontra abaixo da média europeia e mesmo em contra ciclo. Se na Europa países como a Áustria, Bélgica, França, Irlanda, Espanha e Reino Unido verão a sua população crescer nos próximos 40 anos, Portugal perderá até 2050 6,5% da suia população passando dos actuais 10,7 milhões para os 10 milhões, com todos os problemas sociais e económicos que traz o envelhecimento e a perda de população.

Note-se, no entanto, que apesar da tendência de crescimento populacional dos países atrás referenciados, a tendência do conjunto da Europa Ocidental aponta para um decréscimo populacional reduzindo-se dos actuais 188,2 milhões para 185,9 milhões.

RTP/PT – 18.11.2009

Lisboa, 17 Nov (Lusa) – As comunidades de 47 cidades da Amazónia brasileira vão beneficiar de um apoio do Fundo Global de 17 milhões de dólares (11,45 milhões de euros) para prevenir e combater a malária, nos próximos dois anos, anunciou a organização em comunicado.

No documento, o Fundo Global de Combate à Sida, Tuberculose e Malária esclarece que o auxílio se destina a um período de cinco anos e atingirá os 37 milhões de dólares (cerca de 25 milhões de euros). O objectivo é reduzir a metade, até 2014, o número de casos de malária na Amazónia brasileira, região que regista a esmagadora maioria de casos desta doença no Brasil.

O auxílio será utilizado no Projecto para a Prevenção e o Controlo de Malária na Amazónia Brasileira, lançado na segunda-feira em Manaus (capital do Estado de Amazonas), pelo ministro da Saúde do Brasil, José Gomes Temporão.

Natal Vaz/LUSA – 17.11.2009

SAURI, 18 Novembro 2009 (PlusNews) – Há cinco anos, as mulheres grávidas da aldeia de Sauri, no oeste da província queniana de Nyanza Province, tinham acesso a apenas um hospital subdistrital velho e com poucos funcionários. Poucas grávidas decidiam usá-lo, se arriscando a ter complicações durante o parto - e, para a seropositivas – a transmitir o HIV para o bebé.

Hoje, Sauri faz parte do Projecto Aldeias do Milênio, que começou a instalar alas de maternidade em nove centros de saúde a partir de Dezembro de 2004, no distrito de Yala, que cobre a aldeia de Sauri.

O Aldeias do Milêni é um dos Projetos do Milênio das Nações Unidas, criados para combater a extrema pobreza através de iniciativas geridas pela comunidade, para melhorar a saúde, desenvolver a  agricultura e promover a igualdade de género e a sustentabilidade ambiental.

“Nem todos podem ir [ao hospital de Yala] porque é muito longe e não consegue atender a demanda”, afirmou a moradora de Sauri, Joyce Otwere, 64 anos, ao PlusNews: “Eu vi muitas mães perderem a vida ao fazerem o parto em casa – e algumas que tiveram a sorte de sobreviver, perderam o bebé.”

“Com a melhoria do sistema de saúde, que passou a oferecer serviços de maternidade, 64 por cento das mulheres grávidas de Sauri agora fazem o parto nos centros hospitalares”, afirmou Patrick Mutuo, coordenador da ciência e líder da equipa do projccto em Sauri.

Lillian Ogembo* é uma das “mães do Milênio”, um termo que Otwere utiliza para se referir às mulheres que foram beneficiadas com o projecto. Sendo uma das três mil pessoas sob tratamento antiretroviral no centro de saúde de Sauri, Ogembo pode dar à luz a um bebé HIV negativo em 2008.

O centro de saúde continua a amparar as mães fornecendo suplementos alimentares para manter os bebés livresdo contágio e com um peso saudável.

Sauri abriga 11 vilarejos com uma população de 75 mil habitantes, dos quais cerca de 70 por cento vivem com menos de US$1 por dia. A seroprevalência na Província de Nyanza é de aproximadamente 15, 8 por cento.

Também são oferecidos serviços de testagem e aconselhamento voluntários, de porta em porta, para assegurar que as mães saibam do seu estado serológico e tomem as decisões certas na hora do parto.

As campanhas de testagem não beneficiam apenas as mães grávidas.
Estima-se que ao menos metade dos residentes de Sauri agora conheca o seu status de HIV, contra apenas 16,4 por cento da população geral do país.

Incentivo à prevenção

A prevenção da transmissão do HIV de mãe para filho em Sauri vai melhorar ainda mais com um acordo entre a ONUSIDA e o Projecto Aldeias do Milênio, que irão juntar forças para a criação das “zonas livres da transmissão de mãe para filho” nas 14 vilas do Milênio ao longo da África.

A iniciativa usará infra-estrutura já existente, recursos humanos e técnicos das aldeias para ajudar a expandir os serviços direccionados à família e à comunidade,para acabar com a transmissão vertical de HIV.

“Iremos trabalhar com parceiros nacionais e multilaterais para desenvolver e promover modelos seguros e eficientes, que possam ser implementados na África subsaariana”, afirmou Jeffrey Sachs, Director do Earth Institute na Universidade de Columbia, um dos fundadores do projecto Aldeias do Milênio, no lançamento do acordo.

“A criação dessas zonas livres da transmissão do HIV de mãe para filho irão prover informação às políticas nacionais e tornarão possível a transferência das práticas associadas ao projecto para a sua implementação em qualquer lugar onde recém-nascidos estejam sob risco de HIV.”

Uma pesquisa realizada na África sugere que a existência de clínicas locais, práticas e que tenham uma boa relação custo-benefício, podem reduzir a transmissão de HIV de mãe para filho os actuais 30 a 35 por cento, para 1 ou 2 por cento.

Isso inclui “revezamento de tarefas” para compensar a escassez de funcionários, o uso de regimes eficientes de antiretrovirais e substituição segura, nutritiva e económica de alimentos para bebés nascidos de mães seropositivas.

“A nova iniciativa irá ajudar-nos a melhorar o que nós já possuímos; será sem dúvida um incentivo à prevenção da transmissão para as crianças, que é um passo crítico na luta contra o HIV”, afirmou Mutuo.

O projecto inclui negociações com os governos locais para introduzir um modelo piloto de sistema de saúde que alcance aproximadamente 500 mil pessoas e sirva de exemplo para ser copiado e expandido pelos governos.

PlusNews – 18.11.2009

De acordo com um novo relatório dos Médicos Sem Fronteiras (MSF), um recuo nos compromissos para com o financiamento internacional para a SIDA ameaça enfraquecer os ganhos conseguidos na redução das doenças relacionadas com a SIDA e número de mortes nos últimos anos.

O relatório sublinha um número de sinais que demonstra que o compromisso dos doadores para com o aumento da terapêutica anti-retroviral está a falhar.

Embora muitos países tenham sido bem sucedidos no aumento dos serviços de tratamento para proporcionar tratamento anti-retroviral, poucos países atingiram o alvo do “acesso universal” – diagnóstico e tratamento para, pelo menos 80% das pessoas infectadas pelo VIH, com uma necessidade urgente de tratamento.

De acordo com um relatório publicado recentemente pela ONU, pela ONUSIDA e pela UNICEF, apenas 42% dos doentes com necessidade de tratamento em países de rendimento baixo e médio, estão actualmente a recebê-lo. Perto de cinco milhões de pessoas estão actualmente a necessitar de tratamento.

Os MSF consideram que a perda da possibilidade de aumento irá levar a altos níveis de mortalidade e de doença, e mesmo à erosão de ganhos recentes em mortes evitadas e casos de TB prevenidos.

Os maiores doadores estão a enfrentar problemas significativos em assumir o seu compromisso, devido em parte, à crise económica, mas também à relutância de disponibilizar mais recursos para o tratamento do VIH à custa de outros problemas de saúde.

No caso do Global Fund to Fight AIDS, Tuberculosis and Malária, os MSF notam que enquanto que em 2008 o concelho do Fundo encorajou as propostas ambiciosas de países para o aumento, resultando em mais dois quintos de doações, as doações de 2009 desceram 35% comparadas com as de 2008 devido a um défice do apoio dos doadores para o Fundo.

O Fundo anunciou em Março de 2009 que enfrentava um défice de 4 mil milhões de dólares, devidos em parte, à falha de países mais industrializados como a França, a Alemanha, o Japão e a Itália em cumprirem compromissos proporcionais ao seu PIB.

O Fundo também impôs um corte de 10% nas doações já aprovadas, e está a considerar o abandono da extensão automática de doações para programas que tenham sido bem sucedidos.

Na próxima semana em Addis Ababa, o conselho do Global Fund irá votar se deve suspender ou não todas as novas propostas de financiamento para 2010.

Nos Estados Unidos, o financiamento para a PEPFAR irá ser congelado nos níveis actuais durante os próximos dois anos, indicando que não será mais possível qualquer expansão do número de pessoas em tratamento.

Os Governos, tais como, os do Malawi e do Uganda estão agora desesperadamente em busca de financiamento para tratar o número crescente de pessoas infectadas pelo VIH que irão necessitar de tratamento nos anos vindouros.

Mas o relatório também nota a falha da maioria dos governos Africanos em manter o compromisso de 2001 de destinarem 12% dos recursos de saúde – apenas oito alcançaram este objectivo.

“Após quase uma década de progresso na expansão do tratamento para a SIDA, temos observado melhorias substanciais, tanto para os doentes como para a saúde púbica. Mas os cortes recentes no financiamento significam que os médicos e as enfermeiras estão a ser forçados a retirarem os doentes infectados pelo VIH das clínicas como se estivéssemos de volta aos anos 90, antes de o tratamento estar disponível”, diz o Dr. Tido von Schoen-Angerer, Director da Campanha de Acesso a Medicamentos Essenciais dos MSF.

“O Global Fund não pode cobrir o deficit causado pelos seus financiadores”, diz von Schoen-Angerer. “O cancelamento proposto do financiamento de 2010 e de outras medidas para abrandar o ritmo do aumento do número de pessoas em tratamento, estão a castigar o sucesso dos anos passados e a impedir que os países salvem mais vidas.”

Keith Alcorn/nam – 18.11.2009

Pela primeira vez será conhecida a prevalência real do HIV/SIDA na população moçambicana, com a divulgação dos resultados de um inquérito populacional prevista para Março de 2010.

O Inquérito sobre SIDA (INSIDA) indicará estimativas nacionais mais exactas, pois inclui homens, jovens e crianças entre os 15 mil moçambicanos escolhidos aleatoriamente e testados em 2008, a partir de suas residências em todo o país. Até agora, Moçambique, como a maioria dos países, usava a prevalência entre as mulheres grávidas para calcular a prevalência nacional.

O inquérito vai trazer resultados também sobre os riscos sócio-comportamentais e o impacto da informação recebida e absorvida pela população em relação ao comportamento da epidemia do HIV/SIDA no país.

O Ministério da Saúde (MISAU) afirma que este estudo vai dizer com mais precisão o número de moçambicanos seropositivos: “A melhor prevalência será sabida no final do INSIDA, porque esse estudo é feito na base populacional. Só depois disso saberemos com mais certeza o número aproximado de moçambicanos infectados”, disse Leonardo Chavane, porta-voz do MISAU.

O Programa Global do SIDA do Centro de Controlo de Doenças e Prevenção (CDC) norte-americano, assistiu ao laboratório do Instituto Nacional de Saúde (INS) nas análises da testagem.

Opinião dos seropositivos

Os seropositivos divergem sobre a avaliação do INSIDA e do impacto que o seu resultado vai trazer.

Para Benedito Pedro*, um jovem, que saiu da cidade da Beira e está a viver em Maputo, este inquérito vai direccionar melhor as acções do governo moçambicano no que toca aos programas de resposta ao HIV/SIDA.

“Eu acho que sabendo quantos somos vai ser bom, porque assim o governo vai saber quanto dinheiro precisa para os programas de resposta ao HIV/SIDA, tanto no tratamento como na prevenção. Isso vai ser bom”, disse.

Carlota, 28 anos, envolvida nas recentes manifestações organizadas pela Liga contra a Discriminação, em protesto contra a piora no tratamento de seropositivos, mostra-se mais céptica:

“Não acho que a prevalência venha a ser muito diferente dos 16 por cento que se conhece como oficial. Mas saber os números não vai trazer melhorias no nosso atendimento e tratamento. Vai ser apenas para confirmar que muitas pessoas continuam a infectar-se”, disse.

Divergências

Oficialmente o governo de Moçambique estima a existência de uma seroprevalência de 16,2 por cento, na população adulta.

Esta cifra foi calculada a partir da testagem de cerca de 11 mil grávidas que aderem às consultas pré-natais nos chamados Postos Sentinela. Os resultados dos testes dos Postos Sentinelas são usados para estimar a prevalência de HIV em Moçambique.

O Programa Conjunto das Nações Unidas para a SIDA (Unaids) em Moçambique discorda da existência de uma prevalência de 16,2 por cento no país e considera errado o uso dessa percentagem.

“A prevalência do HIV/SIDA em Moçambique nunca foi de 16 por cento. Essa percentagem é apenas de mulheres grávidas. Em Moçambique a prevalência do HIV/SIDA na população adulta é de 14 por cento”, afirma Maurício Cysne, coordenador da Unaids em Moçambique.

A porcentagem de 14 por cento vem do Impacto Demográfico do HIV/SIDA em Moçambique, do Instituto Nacional de Estatística (INE), recentemente publicado e elaborado em parceria com a Unaids.

“Quando nós fazemos a estrapolação do número das mulheres grávidas com a população no geral, usamos os dados demográficos do país, mais os dados do estudo Sentinela e fazemos cálculos para ter a prevalência no país. A prevalência nacional é de 14 por cento da população adulta, a partir dos 15 anos”, explicou Cysne.

Segundo ele, o INE conjugou o Impacto demográfico de HIV/SIDA, usando os dados do último censo, em 2007, com a prevalência dos Postos Sentinela e a partir daí fez estrapolações e cálculos que resultaram nos 14 por cento.

De facto, o Impacto Demográfico do HIV/SIDA em Moçambique, publicado recentemente pelo Instituto Nacional de Estatísticas, refere que a Unaids recomenda calibrar a prevalência obtida pela ronda de vigilância com dados de inquéritos populacionais para estimar o nível absoluto da prevalência.

Mas como Moçambique não tinha ainda inquéritos populacionais, fez-se a calibração com base em dados de outros países.

“Os dados epidemiológicos existentes referem-se às mulheres grávidas na sua primeira consulta pré-natal nos Postos Sentinela. Mesmo que não incluam informação de homens, nem de mulheres não-grávidas, o consenso internacional é de que a prevalência do HIV entre as mulheres grávidas é reflexo das tendências ao longo do tempo na evolução da prevalência do HIV de toda a população adulta”, esclarece o documento.

De acordo com a previsão do INE, projecta-se um aumento de pessoas vivendo com o HIV nos próximos anos.

Até 2010 haverá 1,6 milhão de pessoas infectadas. Mas o crescimento anual das infecções pelo HIV, que chegou a 13 por cento entre 2000 e 2001, deve ser reduzido para três por cento entre 2008 e 2009.

Mas, de acordo com Cysne, “a prevalência nacional exacta ainda não existe em Moçambique. O que temos é prevalência na população adulta e em mulheres grávidas. Apenas isso”.

PlusNews – 06.11.2009

O Departamento de Antropologia da Universidade Eduardo Mondlane (UEM) está a promover um concurso de Monografias Universitárias sobre (Homo)Sexualidades.

Em parceria com a Lambda – Associação pela Defesa das Minorias Sexuais, Fundo das Nações Unidas para a População e Pathfinder International, o concurso pretende estimular a reflexão acadêmica sobre o tema, além de propiciar evidências que possam informar as actuais e futuras estratégias de prevenção do HIV voltadas aos homens que fazem sexo com homens em Moçambique.

Para mais informações, acesse o edital do concurso aqui.

A data limite para submissão de candidaturas é 04 de Dezembro do corrente ano.

Se há pouco tempo o Governo da África do Sul era criticado por estar a indicar alho e beterraba para o tratamento da Sida, em breve, o país presidido por Jacob Zuma deverá receber elogios internacionais no combate dessa epidemia.

De acordo com o jornal Globe and Mail, do Canadá, Zuma e seus ministros planeiam fazer o teste de HIV em público no próximo Dia Mundial de Luta contra a Sida, 1 de Dezembro.

O teste será parte de uma grande expansão da testagem do HIV na África do Sul, onde segundo as Nações Unidas, 18.1 por cento dos adultos são seropositivos.

O antigo presidente, Thabo Mbeki, tornou-se famoso por questionar o valor dos antiretrovirais e por ter sugerido a possibilidade da Sida não ser causada pelo HIV.

Um estudo recente, dirigido por pesquisadores da Universidade de Harvard, Estados Unidos, revelou que a hostilidade do Governo Mbeki para o tratamento padrão da Sida causou 365 mil mortes prematuras na África do Sul entre 2000 e 2005.

Mbeki sempre se recusou a fazer o teste, apelidando-o de “golpe publicitário”, apesar de evidências mostrarem que o teste pode ajudar a prevenir milhares de óbitos.

A ministra da Saúde do Governo Mbeki, Manto Tshabalala-Msimang, propôs que a Sida fosse tratada com remédios tradicionais africanos como o alho, o sumo de limão e a raiz de beterraba, apesar de saber que milhares de sul-africanos estavam morrendo por falta de acesso aos antiretrovirais.

Tshabalala-Msimang reclamava que os medicamentos eram muito “tóxicos.”

O próprio Zuma havia apresentado ignorância sobre as questões da epidemia durante o seu julgamento por acusações de estupro em 2006, quando ele testemunhou que tinha tomado um banho depois do sexo com uma mulher seropositiva para se proteger do vírus.

Mas agora, segundo o Mail and Globe, o Governo sul-africano está a fazer uma mudança radical contra a epidemia.
Em uma série de discursos nas últimas semanas, Zuma e seu Ministro da Saúde, Aaron Mutsoaledi, instaram para uma batalha urgente contra a Sida.

Eles alertaram que uma rápida escalada da epideia está dizimando o país, matando especialmente cidadãos com menos de 50 anos.

“Onde quer que vá por todo a África do Sul, você ouve pessoas lamentando a frequência com a qual perdem seus familiares e amigos”, afirmou Zuma, acrescentando que,”com essa taxa, existe um perigo real de que o número de mortes supere o número de nascimentos”.

Em uma apresentação do último relatório da Sida, semana passada, o actual Ministro da Saúde culpou o Governo dos últimos 10 anos pelo actual cenário.

“Nossa atitude em relação ao HIV e SIDA nos coloca onde estamos. No passado, nós não estávamos a combater o HIV, mas sim estávamos lutando uns contra os outros”, rematou.

O teste público de Zuma, bem como a nova e ambiciosa campanha geral, deverá ser anunciado no dia 1 de Dezembro.

A ideia é médicos e enfermeiros oferecerem o teste de HIV a todos os seus pacientes, e às celebridades cabe a missão de exortar a importância da testagem.

“Esta será uma campanha de mobilização massiva”, disse Zuma. “Todos os sul-africanos precisam saber o seu estado de seropositividade e ser informados sobre as opções que têm de tratamento”, acrescentou.

Um grupo de activistas da organização Treatment Action Campaign (Campanha de Acção para o Tratamento, em Português), disse que o discurso de Zuma foi um dos mais importantes na história do combate ao HIV e Sida no país.

“Com este discurso apoiado pelo Governo, a luta contra Sida toma outro rumo”, disse um dos membros do grupo.

Jacob Zuma prometeu diminuir a taxa de novas infecções pela metade e fornecer antiretrovirais para 80 por cento das pessoas que deles precisam até 2011.

Globe and Mail – 17.11.2009

Representantes dos Países Africanos de Língua Oficial Portuguesa (PALOP) encontram-se, desde 17 de Novembro, reunidos no Kaya Kwanga, em Maputo, para discutir e beneficiarem de capacitação em matérias de saúde e desenvolvimento dos adolescentes e jovens.

O seminário, que termina nesta sexta-feira, 20 de Novembro, foi motivado pelo facto deste grupo – que representam um terço da população africana – ser o que mais contribue para o índice elevado da mortalidade materna, em 30 por cento.

Ademais, 65 por cento dos novos casos de infecção pelo HIV ocorrem também entre os adolescentes e jovens em África, segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS).

A ideia é que os representantes destes países discutam e entrem em consenso para um plano de acção conjunto no assunto.

Para tal, estão em análise questões como a recolha de informações estratégicas acerca da saúde do jovem, a melhoria das políticas regentes para este grupo, e o fortalecimento da coordenação e colaboração com outros serviços que atendem os jovens.

Nas apresentações de Moçambique, destaca-se a experiência obtida nos Serviços Amigos dos adolescentes e Jovens (SAAJ), informou a representante do Ministério da Saúde e uma das organizadoras do evento, Natércia Matule.

Além do Ministério da Saúde, o seminário recebe apoio para a sua realização da OMS, do Fundo das Nações Unidas para a População (FNUAP), do Fundo das Nações Unidas para a Infância (UNICEF) e da Pathfinder Internacional.

André Manhice/Agência de Notícias de Resposta ao Sida – 18.11.2009

A informação de que o Presidente da África do Sul, Jacob Zuma, e os ministros do seu Governo virão a público se submeterem ao teste de HIV no 1º de Dezembro, Dia Mundial de Combate ao Sida, foi elogiada por activistas moçambicanos, que sugeriram a mesma atitude do Presidente de Moçambique, Armando Emílio Guebuza.

“Esta medida tomada pelo Governo sul-africano é um bom exemplo que devia ser seguido pelo nosso Governo”, disse o Coordenador Nacional do Movimento de Acesso ao Tratamento em Moçambique, César Mufanequiço.

Para ele, a Sida é vista pela população como uma doença de pobres, mas se o presidente vier a público fazer o teste, essa percepção, por parte da população, será desmitificada.

“As participações políticas não deviam ser apenas nos discursos, mas também em acções concretas como esta”, comentou Mufanequiço.

Joshua Mulondo, da Rede Moçambicana de Organizações contra a SIDA, a MONASO, acredita que o país está a precisar de uma atitude encorajadora como a de Zuma.

“Quem sabe a partir disso as pessoas mudam de comportamento. É necessário que os nossos governantes tomem posição semelhante”, disse.

O representante da Rede Cristã de Moçambique, Octávio Mabunda, defendeu a ideia de Guebuza vir a público fazer o teste de HIV, mas ressaltou que “isso sirva para sensibilizar a sociedade e não apenas para adquirir popularidade.”

O assunto ganhou notoriedade internacional no dia 15 do corrente mês com a publicação de uma reportagem do jornal canadiano Globe and Mail.

De acordo com o texto do jornalista Geoffrey York, que ressalta que o assunto já é destaque na comunicação social sul-africana, a ambiciosa campanha vai envolver médicos, enfermeiros e outros profissionais da saúde que indicarão o teste a todos os pacientes, e as celebridades exortarão a importância da testagem.

“Esta será uma campanha de mobilização massiva”, disse Zuma ao jornal. “Todos os sul-africanos precisam saber o seu estado de seropositividade e ser informados sobre as opções que têm de tratamento”, acrescentou.

As relações históricas entre Moçambique e África do Sul que vão desde o apoio da Frente de Libertação de Moçambique (FRELIMO) contra o apartheid no país vizinho, passando pelo casamento de Graça Machel com Nelson Mandela, pode agora ter um capítulo importante na luta contra o estigma, caso os presidentes dos dois países venham, realmente, a fazer o teste em público.

Para o Dia Mundial de Combate ao Sida deste ano, Moçambique prepara-se justamente para focar na importância do teste de HIV.

No 1º de Dezembro de 2007, quando o assunto foi o mesmo, Guebuza esteve na Cerimónia Central, onde estavam presente várias unidades de aconselhamento e testagem, mas não fez o teste.

Será desta vez?

Os activistas pela luta contra o HIV e Sida em Moçambique pedem que sim.

Antónia Chagua/Agência de Notícias de Resposta ao Sida – 18.11.2009

Durante o encontro será construído um blog em que as informações sobre o evento serão postadas. “Este tipo de encontro é importante para capacitar uma nova geração de correspondentes comunitários que darão voz às comunidades excluídas das discussões e decisões”, comentou Javier Houcarde Bellocq, representante regional da Allianza Internacional e coordenador do evento.

A editora executiva da Agência Aids, Roseli Tardelli, participa do encontro e junto com Gabriela Bacin do Portal Sida para auxiliar e facilitar algumas capacitações

Os correspondentes comunitários são dos seguintes países: Argentina, Bolívia, Colômbia, Costa Rica, Equador, Venezuela, Guatemala, Honduras, México, Panamá, Paraguai, El Salvador, República Dominicana, Nicarágua, Chile e do próprio Peru.

Alguns temas do V Fórum Latino-americano e do Caribe em HIV/Aids, que vai acontecer a partir do próximo sábado em Lima, serão acompanhados e publicados pelos correspondentes comunitários no Portal Sida (www.portalsida.org), na Aids Alliance (www.aidsalliance.org), no Observatório Latino (www.observatoriolatino.org e também aqui na Agência Aids.

O encontro tem o apoio técnico e financeiro da ONUSIDA (Conjunto das Nações Unidas para o HIV/Aids), Internacional HIV/Aids Alliance e GTZ.

Agência de Notícias da Aids – 18.11.2009

O posto volante da campanha Fique Sabendo, de incentivo a testagem do HIV, da Casa das Rosas realizou 151 testes, no dia 16 de novembro, entre às 10h e 19h. Deste total, quatro deram positivos, sendo dois homens e duas mulheres. De acordo com Karina Wolffenbuttel, responsável pela Campanha Fique Sabendo 2009, da Coordenação Estadual DST/Aids-SP, este número é 4 vezes maior do que o esperado para a população em geral. Isto por que, “a prevalência estimada do HIV na população é de 0.6%”. Em outras palavras, para cada 200 pessoas testadas espera-se 1 pessoa positiva. A testagem foi feita em parceria com o Programa Municipal de DST/Aids de São Paulo.

Todos os indivíduos testados receberam o resultado por profissionais capacitados pelo Programa Estadual DST/Aids-SP no local. Os casos positivos foram encaminhados aos serviços de referência e foram orientados a iniciar precocemente seu acompanhamento de forma a buscar a preservação de sua saúde.

“Ações como essas aproximam a testagem das pessoas e favorecem que aquelas que vivenciaram situações de maior risco descubram antes de adoecer sua soropositividade”, afirma Maria Clara Gianna, coordenadora do Programa Estadual DST/Aids.

Dados Testagem Casa das Rosas

Total dos testes = 151
Negativos = 147 (97%)
Positivos = 04 (3%)
Masculinos = 81 (54%)
Femininos = 70 (46%)

Faixa etária
até 20 = 15 (10%)
21 a 30 = 55 (36%)
31 a 40 = 35 (23%)
41 a 50 = 27 (18%)
51 a 60 = 13 (9%)
mais que 60 = 6 (4%)

Campanha Fique Sabendo 2009

A Campanha visa estimular a população do Estado de São Paulo a realizar o teste anti-HIV. “Com acesso facilitado ao teste anti-HIV acompanhado de pré e pós aconselhamento, as pessoas têm a possibilidade, caso descubram ser soropositivo, de iniciarem o seguimento clínico muito mais cedo, aumentando a chance de ter uma melhor qualidade de vida”, explica Maria Clara Gianna, coordenadora do Programa Estadual DST/Aids-SP.

Até o momento, 450 municípios já se cadastraram para participar da campanha. O Estado de São Paulo conta com 104 Centros de Testagem e Aconselhamento, entre eles 77 realizam teste rápido. Aproximadamente 2.000 unidades de saúde participarão da atividade, com cerca de 30 mil profissionais da saúde de diferentes áreas (gestores, enfermeiros, psicólogos, assistentes sociais, técnicos de laboratório, administrativos, logística e transporte, entre outros) envolvidos na ação. No ano passado, 383 municípios participaram da iniciativa e foram realizados cerca de 120.000 testes, entre eles 7.000 testes rápidos.

O teste anti-HIV é oferecido em todo o país de forma gratuita e sigilosa. Para informar-se sobre os locais de testagem no Estado de São Paulo, acesse o site: www.crt.saude.sp.gov.br ou ligue para 0800 16 25 50.

Fonte: CRT-SP

Agência de Notícias da Aids – 18.11.2009

“O programa de DST/ aids é um dos programas prioritários no município e tem investimento de cerca de 2 milhões de reais”, informou via e-mail a assessoria de imprensa da Secretaria Municipal de Saúde e Defesa Civil da Cidade do Rio de Janeiro, em relação às denúncias de falta de medicamentos e médicos para pessoas com aids, realizada por ativistas (saiba mais).

A assessoria também afirmou que houve um desabastecimento pontual do medicamento antiaids Darunavir em algumas unidades de saúde, mas que a situação já está sendo normalizada.

Assim como na matéria publicada pelo site O Dia Online, militantes do movimento de HIV/aids ouvidos pela Agência de Notícias da Aids disseram que faltam infectologistas para o atendimento a pessoas com aids na cidade. “Deveria haver no mínimo 56 médicos atendendo a população, mas existem apenas 26”, disse o integrante do Fórum de ONG/Aids do Rio de Janeiro, Willian Amaral. Willian também afirmou que recebeu denúncia da falta do antirretroviral Tenofovir.

Para o coordenador do Cedus (Centro de Educação Sexual), Roberto Pereira, a falta de infectologistas se deve ao contrato estabelecido com eles. “Os médicos são contratados por meio de cooperativas, com baixos salários e sem direito a férias e décimo terceiro.”

Após receber a resposta da assessoria de imprensa da Secretaria Municipal de Saúde e Defesa Civil da Cidade do Rio de Janeiro, a Agência Aids fez novamente contato com o departamento questionando um retorno sobre a falta de médicos e do medicamento Tenofovir. A assessoria não deu outras informações e afirmou que a resposta que poderia fornecer foi aquela que já havia enviado anteriormente por e-mail.

De acordo com nota enviada pela Secretaria de Estado de Saúde e Defesa Civil do Rio de Janeiro, o fornecimento dos medicamentos Danuravir e Aciclovir é feito mediante solicitação dos programas municipais e todos os pedidos tem sido atendidos, pois há estoque desses remédios.

Já o Tenofovir, segundo a Secretaria, é formecido diretamente às capitais pelo Ministério da Saúde, portanto, a informação sobre a falta do antirretroviral teria que vir do município.

Consta na nota, ainda, que as informações sobre o atendimento de médicos também são de responsabilidade da cidade do Rio de Janeiro, pois nesse caso trata-se de atenção básica, tratamento e acompanhamento ambulatorial.

Fábio Serrato e Talita Martins/Agência de Notícias da Aids – 18.11.2009

Genebra – Comunidades de 47 cidades da Amazônia brasileira serão beneficiadas por uma subvenção de € 17 milhões (cerca de R$ 46 milhões) do Fundo Global de Luta Contra a Aids, Tuberculose e Malária.

Os recursos financiarão o Projeto para Prevenção e Controle da Malária na Amazônia Brasileira, que tem como meta reduzir em 50% o número de casos da doença até 2014 nas áreas selecionadas. O projeto foi lançado nesta segunda (16 de novembro) em Manaus (Amazonas) pelo ministro da Saúde, José Gomes Temporão. A região amazônica concentra 99% da transmissão de malária no país.

Com duração prevista de cinco anos, o projeto divide-se em duas fases, segundo as regras do Fundo Global. A primeira fase dura dois anos. Se apresentar resultados satisfatórios nesta etapa, o projeto passa para a segunda fase, e recebe mais € 19 milhões (cerca de R$ 51 milhões) em financiamento.

A Fundação de Medicina Tropical do Amazonas e a Fundação Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo são os executores do projeto, que começará em 1° de dezembro.

Os 47 municípios amazônicos que serão beneficiados foram responsáveis pela transmissão de quase 70% dos casos da doença no Brasil em 2007. Entre as estratégias do projeto estão o diagnóstico rápido, o tratamento precoce e efetivo e a distribuição de mosquiteiros impregnados com inseticida de longa duração. Para alcançar os resultados esperados, os executores pretendem engajar lideranças e organizações comunitárias.

“O papel das lideranças será fundamental para garantir a aceitação e uso dos mosquiteiros instalados por meio do projeto, além de aumentar a procura precoce pelo diagnóstico e a adesão dos pacientes ao tratamento”, afirmou José Ladislau, coordenador do Programa Nacional de Controle da Malária.

O Brasil atualmente implementa mais uma subvenção do Fundo Global, para combater a tuberculose. O projeto começou em maio de 2007 e está entrando na segunda fase.

“Fico muito contente com a oportunidade de apoiar o Brasil na luta contra a malária, uma grave ameaça à população da Amazônia”, disse o professor Michel Kazatchkine, diretor executivo do Fundo Global de Luta Contra a Aids, Tuberculose e Malária. “Espero que nossa colaboração continue e cresça, levando o Brasil a alcançar os Objetivos de Desenvolvimento do Milênio relacionados à saúde.”

Fundo Global de Luta Contra a Aids, Tuberculose e Malária – 18.11.2009

A apresentadora vai lançar no próximo dia 05 o seu novo projeto ” A Cara da Vida”. A ideia é conseguir levantar R$ 500 mil, que será revertido para o tratamento de pessoas internadas no hospital Emílio Ribas. Leia a seguir:

Adriane Galisteu, apresentadora do “Toda Sexta”, da Band, concedeu uma entrevista à Rádio Bandeirantes para falar sobre seu novo projeto, “A Cara da Vida”, que acontecerá no próximo dia 5 de dezembro.

O objetivo da apresentadora é passar a mensagem de que os perigos da Aids não podem ser esquecidos.

No dia do evento, um sábado, carrinhos da Nestlé, lojas Iódice, e outros pontos, vão vender camisetas a R$ 49,90. A ideia é conseguir levantar R$ 500 mil, que será revertido para o tratamento de pessoas internadas no hospital Emílio Ribas.

Galisteu e outros artistas estarão nas ruas dos Jardins, em shoppings e outros pontos de São Paulo, para divulgar o projeto “A Cara da Vida”.

Band – 17.11.2009

De acordo com o Diário de Pernambuco, a Câmara dos Deputados está prestes a votar o Projeto de Lei nº 6124/05, de autoria da senadora Serys Slhessarenko (PT-MT), que torna crime em todo o país a discriminação a pessoas com HIV/aids. Leia a seguir a matéria na íntegra.

Discriminação vai virar crime

AIDS // Projeto de lei pune com até quatro anos de reclusão quem agir com preconceito contra portadores do HIV

Rodrigo Couto

rodrigocouto.df@dabr.com.br

Prestes a aprovar uma lei que pune com reclusão de um a quatro anos as pessoas que discriminarem os portadores do vírus HIV, a Câmara dos Deputados pode beneficiar os cerca de 630 mil infectados pela doença no Brasil.

A expectativa é de que o Projeto de Lei nº 6124/05, de autoria da senadora Serys Slhessarenko (PT-MT), seja aprovado até o fim deste mês. Na avaliação do relator, Regis de Oliveira (PSC-SP), a proposição, que tramita na Comissão de Constituição e Justiça (CCJ), conta com o apoio da maioria dos parlamentares.

O projeto pune as seguintes condutas discriminatórias: recusar, procrastinar, cancelar ou segregar a inscrição ou impedir que permaneça como aluno em creche ou estabelecimento de ensino de qualquer curso ou grau, público ou privado; negar emprego ou trabalho; exonerar ou demitir de seu cargo ou emprego; segregar no ambiente de trabalho ou escolar; divulgar a condição do portador do vírus HIV com o intuito de ofender-lhe a dignidade; e recusar ou retardar atendimento de saúde. “Não tem nenhum sentido deixar de punir quem discrimina os portadores dessa enfermidade. Eles já foram punidos com a doença”, afirma Oliveira.

Confiante na aprovação de seu projeto, Serys espera que a proposta não volte para o Senado. “Já demorou muito. Tem que virar lei logo. As pessoas precisam entender que os infectados pelo HIV não estão impedidos de exercerem nenhuma atividade social, física ou profissional”, explica.

Se o projeto em tramitação na Câmara já tivesse sido transformado em lei, a dona de casa Maria do Carmo (nome fictício), de 45 anos, moradora do Guará II, poderia respirar mais aliviada. Em junho deste ano, ela teve sua condição de portadora do HIV divulgada sem a sua autorização por uma perita da Diretoria de Saúde do Trabalhador (Disat). “Até hoje sofro com isso. Engordei sete quilos e tive que procurar ajuda de um psiquiatra. Sem o meu consentimento, a perita explicitou minha situação diante de outros profissionais de saúde que me acompanhavam para a emissãode uma Comunicação de Acidente de Trabalho (CAT)”, denuncia. Preconceito – Segundo a senadora, seu objetivo é proporcionar os meios legais para combater de forma eficaz a discriminação contra os portadores de HIV. Para ela, o preconceito é motivado pela ignorância do fato de não haver transmissão do vírus “no afeto fraterno, no abraço, no aperto de mão, na convivência diária da utilização de copo, talher e vaso sanitário, entre outros contatos”. Até 2003, já foram notificados no Brasil 277.154 casos de Aids. Estima-se que, atualmente, no país, haja 600 mil pessoas portadoras do vírus HIV. Destas, 200 mil já fizeram o teste e as demais não sabem sequer que são portadoras do vírus.

Diário de Pernambuco – 17.11.2009

Faltam remédios e médicos para as pessoas com aids no Rio de Janeiro, afirmaram ativistas ao site O Dia Online. De acordo com o representante do Fórum de ONG/Aids do estado, Willian Amaral, “marcar consultas é um desafio”. Confira a seguir a matéria na íntegra.

Rio – A menos de um mês para o Dia Mundial de Combate à Aids, pacientes do Rio sofrem com a falta de medicamentos na cidade. Na semana passada, pacientes que estiveram no Posto de Saúde João Barros Barreto, em Copacabana, saíram de lá em desespero, sem conseguir o antirretroviral Danuravir, conforme antecipou o ‘Informe do Dia’. Segundo os médicos, a falta de um dos medicamentos pode inviabilizar o tratamento. Não é o único problema: pacientes também têm dificuldade para agendar consultas devido à falta de médicos.

Para o representante da Comissão Estadual de DST/Aids, Cazu Barros, a falha na distribuição é só a ponta do iceberg. “Além do Darunavir, os soropositivos têm problemas para obter o Aciclovir. É difícil conseguir os medicamentos para doenças oportunistas, como tuberculose e pneumonia. Todo mês, 130 pessoas morrem de Aids no Estado, muitos por atendimento precário e falta de remédios”, denuncia Cazu.

O presidente da Rede Nacional de Soropositivos da Regional Rio de Janeiro, Willian Amaral, aponta outros problemas. Segundo ele, marcar consultas é um desafio. Cada exame médico demora de três meses a um ano para ser agendado. Ele também destaca a falta de medicamentos do coquetel anti-Aids. Porém, o que mais preocupa Amaral é a falta de infectologistas. Ele afirma que são apenas 26 profissionais para atender aos pacientes no município, quando deveria existir 56. “Temos carência de 30 médicos. Por causa disso, o soropositivo leva de três meses a um ano para receber atendimento. Ele marca a consulta e quando chega, não há profissional para examiná-lo. Então tem que remarcar. É uma bola de neve”, assinala Amaral.

Em nota, a Secretaria Municipal de Saúde admite que houve um “desabastecimento pontual” do Darunavir em algumas unidades. Diz que o abastecimento está sendo normalizado, mas não explica quando. Também não comenta a falta de profissionais. Já a Secretaria Estadual de Saúde, responsável por repassar o Aciclovir aos municípios, diz desconhecer a falta do medicamento.

Clarissa Mello/O Dia Online – 17.11.2009

Este spot publicitário foi considerado o melhor anúncio governamental europeu de prevenção contra a sida, no âmbito do concurso ‘European AIDS Video Clip Contest’. O anúncio conta com a participação de diversas figuras públicas: Vítor Norte, São José Correia, Pacman, Cucha Carvalheiro, Sara Prata, Rita Salema, Bruno Nogueira e Alberto Quaresma.

Iniciativa dá voz e notoriedade aos direitos humanos de estudantes, gays, lésbicas, pessoas vivendo com HIV, população negra, profissionais do sexo, refugiados, transexuais e travestis e usuários de drogas. Veiculação iniciará no dia 16 de novembro em emissoras de televisão de todo o país 

Igualdade de direitos e um chamamento à sociedade brasileira para o tema das discriminações que homens, mulheres e crianças vivem diariamente no Brasil. Esses são os objetivos da campanha “Igual a Você”, que será lançada hoje (16/11) às 10h no Palácio do Itamaraty – Rio de Janeiro, pelas Nações Unidas e sociedade civil.  

Durante a cerimônia, as agências da ONU apresentarão um panorama da realidade de cada população – estudantes, gays, lésbicas, pessoas vivendo com HIV, população negra, profissionais do sexo, refugiados, transexuais e travestis e usuários de drogas -, e apresentarão os 10 filmes de 30 segundos que integram a campanha. Os filmes estarão disponíveis para veiculação em emissoras de televisão de todo o país a partir do dia 16 de novembro. Além disso, os vídeos receberam versões legendadas em inglês e espanhol, para possibilitar a disseminação internacional. 

O ato de lançamento será seguido de coletiva de imprensa, no Palácio do Itamaraty, com o representante do UNODC, Bo Mathiasen; o coordenador do UNAIDS, Pedro Chequer; a vice-diretora do UNIFEM Brasil e Cone Sul, Júnia Puglia; a oficial do Programa de Educação Preventiva para HIV/Aids da UNESCO no Brasil, Maria Rebeca Otero Gomes; o oficial de Informação Pública do ACNUR, Luiz Fernando Godinho, e o diretor do UNIC, Giancarlo Summa. Representantes das entidades da sociedade civil e as lideranças que gravaram as mensagens também estarão no evento para atendimento à imprensa. 

Visibilidade para os direitos humanos

“Igual a Você” – uma campanha contra o estigma e o preconceito dá voz e visibilidade aos direitos humanos das populações alvo da campanha. Produzidos pela agência [X]Brasil – Comunicação em Causas Públicas e gravados em estúdio com trilha sonora original de Felipe Radicetti, os filmes apresentam mensagens de lideranças de cada um dos grupos discriminados, levando em consideração às diversidades de idade, raça, cor e etnia.

A campanha surge como uma iniciativa contra as violações de direitos humanos e desigualdades, especialmente nas áreas da saúde, educação, emprego, segurança e convivência. Trata-se de uma oportunidade de sensibilização da sociedade brasileira para o respeito às diferenças, que caracterizam cada um dos grupos sociais inseridos na campanha, reafirmando a igualdade de direitos. 

Estigmas e preconceitos cotidianos

De acordo com dados do IBGE (Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística), uma das facetas do racismo se revela na remuneração média da população brasileira: homens brancos (R$ 1.200), mulheres brancas (R$ 700), homens negros (R$ 600) e mulheres negras (R$ 400). 

O ambiente escolar também é outro local de resistência à diversidade. Segundo pesquisa de maio de 2009 realizada em 500 escolas públicas pelo Instituto Nacional de Estudos e Pesquisas Educacionais Anísio Teixeira – INEP e Fundação Instituto de Pesquisas Econômicas – FIPE, 55% a 72% dos estudantes, professores, diretores e profissionais de educação demonstram resistência à diversidade por meio do indicador “distância social”. O maior distanciamento é verificado com relação aos homossexuais (72%).  

Filmes diferenciados: drogas e educação

No primeiro caso, são mostradas cenas reais de usuários de drogas lícitas (bebida, cigarro e medicamentos) e ilícitas (maconha, cocaína, crack e ectasy) nos diferentes ambientes de uso – nas ruas, nos bares, nos morros ou nas baladas -, sem que o rosto dos usuários apareça. O desafio aqui foi falar sobre usuários de drogas dentro de uma perspectiva do direito à saúde.  

Para os filmes de combate ao estigma e ao preconceito nas escolas são utilizados desenhos feitos por crianças, com uma voz em off e trilha original. Estes filmes trabalham com duas situações diferentes: preconceito na escola contra crianças vivendo com HIV e preconceito de raça, cor, aparência, orientação sexual nas escolas. 

Assinatura da campanha

O preconceito se manifesta por meio de atitudes e práticas discriminatórias, tais como humilhações, agressões e acusações injustas pelo simples fato de as pessoas fazerem parte de um grupo social específico. É contra o estigma e o preconceito que as agências UNAIDS (Programa Conjunto das Nações Unidas sobre HIV/Aids), ACNUR (Alto Comissariado das Nações Unidas para Refugiados), UNIFEM Brasil e Cone Sul (Fundo de Desenvolvimento das Nações Unidas para a Mulher), UNESCO no Brasil (Organização das Nações Unidas para a Educação, a Ciência e a Cultura), UNODC (Escritório das Nações Unidas sobre Drogas e Crime), com apoio do UNIC Rio (Centro de Informação das Nações Unidas no Brasil), somam-se, mais uma vez, ao esforço da sociedade civil pela igualdade de direitos: ABGLT (Associação Brasileira de Gays, Lésbicas, Bissexuais, Travestis e Transexuais), AMNB (Associação Brasileira de Mulheres Negras Brasileiras), ANTRA (Articulação Nacional de Travestis, Transexuais e Transgêneros), Movimento Brasileiro de Pessoas Vivendo com HIV/Aids e Rede Brasileira de Prostitutas. 

Acesse a Campanha: 
www.onu-brasil.org.br ou http://www.youtube.com/user/UNAIDSBr 

Vídeos disponíveis para download 

• Usuário de Drogas - Youtube | Download
• Transexuais e Travestis - Youtube | Download
• Refugiados - Youtube | Download
• Profissionais do sexo - Youtube | Download
• População Negra - Youtube | Download
• Pessoas vivendo com HIV - Youtube | Download
• Lésbicas - Youtube | Download
• Gays - Youtube | Download
• Estudantes - Youtube | Download
• Crianças vivendo com HIV - Youtube | Download

Espanhol

• Usuário de drogas - Youtube | Download
• Tansexuales e Travestis - Youtube | Download
• Refugiados - Youtube | Download
• Profesionales del sexo - Youtube | Download
• Poblacion negra - Youtube | Download
• Personas viviendo con VIH - Youtube | Download
• Lesbianas - Youtube | Download
• Gays - Youtube | Download
• Estudiantes - Youtube | Download
• Niños viviendo con VIH - Youtube | Download

Inglês

• Drug uses - Youtube | Download
• Transexuals and Travestites - Youtube | Download
• Refugee - Youtube | Download
• Sex workes - Youtube | Download
• People living with AIDS - Youtube | Download
• Lesbians - Youtube | Download
• Gay men - Youtube | Download
• Students - Youtube | Download
• Afro-Brazilians - Youtube | Download
• Child living with HIV - Youtube | Download